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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2015/10/05 13:55:27」(JST)

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β-エンドルフィン(beta-endorphin)は、中枢神経系と末梢神経系の両方のニューロンで見られる内生オピオイドの神経ペプチドである。α-エンドルフィン、γ-エンドルフィン、α-ネオエンドルフィン、β-ネオエンドルフィンとともに、ヒトで見られる5つのエンドルフィンのうちの1つである。

アミノ酸配列は、Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-Thr-Ser-Glu-Lys-Ser-Gln-Thr-Pro-Leu-Val-Thr-Leu-Phe-Lys-Asn-Ala-Ile-Ile-Lys-Asn-Ala-Tyr-Lys-Lys-Gly-Gluである^[1]。

形成

β-エンドルフィンは、31アミノ酸長のペプチドで、前駆体プロオピオメラノコルチンのプロセッシングにより生成する（プロオピオメラノコルチンは、プロプロテインコンベルターゼの作用により、副腎皮質刺激ホルモンやメラニン細胞刺激ホルモン等の他のホルモンの前駆体にもなる）。

β-エンドルフィンは、視床下部や下垂体のニューロンで見られる。

機能

オピオイド受容体のアゴニストであり、モルヒネ等が作用するのと同じ。内生のμ-オピオイド受容体リガンドとして作用する（実際に、μ-オピオイドは、最も有名なリガンドであるモルヒネから名付けられた）。

歴史

β-エンドルフィンは、ラクダの下垂体の抽出物の中から、C・H・リーとデヴィッド・チャンによって発見された^[2]。

効果

β-エンドルフィンは、無感覚や鈍い痛みに対する鎮痛剤として用いられる。これは、ヒトが受傷した時、まだ傷が残っているにも関わらず、すぐに痛みが引き始める理由である。痛みが鈍くなる理由は、この物質がオピオイド受容体と結合して、活性化するためである。β-エンドルフィンは、モルヒネと比べて、鎮痛剤としての作用が約80倍強い。

運動

運動への応答としてβ-エンドルフィンが放出される現象は、少なくとも1980年代から知られ、研究されてきた^[3]。これにより、血清中のオピオイド、特にβ-エンドルフィンとβ-リポトロピンの濃度が急な運動の後にもトレーニングの後にも上昇していることが示された^[3]。運動中のβ-エンドルフィンの放出は、「ランナーズハイ」として知られる^[4]。

出典

^ DBGET
^ Choh Hao Li and David Chung (1976). "Isolation and structure of an untriakontapeptide with opiate activity from camel pituitary glands". PNAS 73 (4): 1145–1148. doi:10.1073/pnas.73.4.1145. PMC 430217. PMID 1063395.
^ ^a ^b Harber VJ, Sutton JR. (Mar–Apr 1984). "Endorphins and exercise.". Sports Med. 1 (2): 154–71. PMID 6091217.
^ Goldberg, Joseph (2014年2月19日). “Exercise and Depression”. 2014年7月14日閲覧。

外部リンク

PubChem 16132316 - β-endorphin
PubChem 3081525 - β-endorphin (1-9)
PubChem 133304 - β-endorphin (2-9)
β-endorphin - the US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)

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4. 月経前症候群および月経前不快気分障害の疫学および病因 epidemiology and pathogenesis of premenstrual syndrome and premenstrual dysphoric disorder
5. ニコチンの心血管系への影響 cardiovascular effects of nicotine

Japanese Journal

おいしさと食行動における脳内物質の役割

山本隆
日本顎口腔機能学会雑誌 = The Journal of Japanese Society of Stomatognathic Function 18(2), 107-114, 2012-02-28
NAID 10030125784

P-160 ラット視床下部β-エンドルフィン濃度に及ぼすフェノール類の香りの効果 : 鰹だしのやみつきの「おいしさ」の科学的解明(ポスターセッション,2011年度日本味と匂学会第45回大会)

三原智,浅野和仁,山本隆志 [他],洲崎勲夫,兼井彩子,洲崎春海
日本味と匂学会誌 18(3), 525-528, 2011-12-00
NAID 110009441288

β-エンドルフィン(β-End) (広範囲血液・尿化学検査免疫学的検査(第7版・4)その数値をどう読むか) -- (内分泌学的検査間脳下垂体関係(subunitを含む))

加藤讓
日本臨床 68(-) (982), 240-243, 2010-07-00
NAID 40017200731

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★リンクテーブル★

「エンドルフィン」

Β-エンドルフィン
識別情報
PubChem	16132316
	SMILES CCC(C)C(C(=O)NC(C(C)CC)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CC(=O)N)C(=O)NC(C)C(=O)NC(CC1=CC=C(C=C1)O)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(=O)O)C(=O)O)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CC(=O)N)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CC2=CC=CC=C2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C3CCCN3C(=O)C(C(C)O)NC(=O)C(CCC(=O)N)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CCC(=O)O)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C(CCSC)NC(=O)C(CC4=CC=CC=C4)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)C(CC5=CC=C(C=C5)O)N;
特性
化学式	C158H251N39O46S
モル質量	3464.98224
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

プロオピオメラノコルチン
識別子
略号	POMC
Entrez	5443
HUGO	9201
OMIM	176830
RefSeq	NM_000939
UniProt	P01189
他のデータ
遺伝子座	Chr. 2 p23

　　[★]

英: endorphin
関: オピオイドペプチド

内因性のオピオイドペプチド
モルヒネ様作用をを有する

[1] DBGET

[2] Choh Hao Li and David Chung (1976). "Isolation and structure of an untriakontapeptide with opiate activity from camel pituitary glands". PNAS 73 (4): 1145–1148. doi:10.1073/pnas.73.4.1145. PMC 430217. PMID 1063395.

[pmid6091217-3] Harber VJ, Sutton JR. (Mar–Apr 1984). "Endorphins and exercise.". Sports Med. 1 (2): 154–71. PMID 6091217.

[4] Goldberg, Joseph (2014年2月19日). “Exercise and Depression”. 2014年7月14日閲覧。

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