α thalassemia

αサラセミア

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1. an inherited form of anemia caused by faulty synthesis of hemoglobin (同)thalassaemia, Mediterranean_anemia, Mediterranean anaemia

UpToDate Contents

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• 1. サラセミアの臨床症状および診断 clinical manifestations and diagnosis of the thalassemias
• 2. αサラセミアの病態生理 pathophysiology of alpha thalassemia
• 3. 異型鎌状赤血球症候群の概要 overview of variant sickle cell syndromes
• 4. サラセミア症候群の分子病理 molecular pathology of the thalassemic syndromes
• 5. 鎌状細胞貧血における臨床的ばらつき clinical variability in sickle cell anemia

Japanese Journal

• 今月の症例 軽症型βサラセミアを背景として発症した肺血栓塞栓症/下肢深部静脈血栓症の1例

• 日本内科学会雑誌 104(11), 2400-2406, 2015-11-10
• NAID 40020655413

• 症例 精巣腫瘍を偶発した遺伝性持続性高胎児型ヘモグロビン血症合併δサラセミアの一例

• 臨床病理 : 日本臨床検査医学会誌 63(5), 557-561, 2015-05
• NAID 40020501926

• サラセミアのmicroRNA異常

• 福岡医学雑誌 = Fukuoka acta medica 106(2), 23-32, 2015-02-25
• NAID 120005593342

Related Links

• The α-Thalassemias — NEJM - New England Journal of Medicine

More than 100 varieties of α-thalassemia have been identified. Their geographic distribution and the challenges associated with screening, diagnosis, and management suggest that α-thalassemias should have a higher ...

• Thalassemia: MedlinePlus Medical Encyclopedia

Thalassemia is a blood disorder passed down through families (inherited) in which the body makes an abnormal form of hemoglobin. Hemoglobin is the protein in red blood cells that carries oxygen. The disorder results in large ...

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「αサラセミア」

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英

alpha thalassemia, alpha-thalassemia, α thalassemia, α-thalassemia. alpha-thalassaemia

関

アルファサラセミア、α地中海貧血症、ヘモグロビンH症、α-サラセミア、サラセミア、hemoglobin H disease HbH病

• ヘモグロビンα鎖グロビンの合成障害による先天性貧血