青色ゴム乳首様母斑症候群

UpToDate Contents

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• 1. 後天性色素性母斑（ほくろ）acquired melanocytic nevi moles [show details]
  … CYSLTR2 are also seen . A hypopigmented variant of blue nevus that lacks the characteristic blue color is occasionally observed. If multiple blue nevi are present, syndromes such as the Carney complex should …
• 2. 非定型母斑（異形成母斑）atypical dysplastic nevi [show details]
  … melanoma include  : Shades of blue-gray, red, or white color, which are unusual in atypical nevi; A lesion that is clinically or dermoscopically different from the predominant nevus pattern in an individual …
• 3. 先天性色素性母斑congenital melanocytic nevi [show details]
  …are evenly dispersed as single units. Nevus cells do not have dendritic processes (with the exception of nevus cells within blue nevi). Both melanocytes and nevus cells produce the pigment melanin. In …
• 4. 色素細胞性母斑（ほくろ）以外の良性色素性皮膚病変benign pigmented skin lesions other than melanocytic nevi moles [show details]
  … and forehead, seen primarily in middle-aged Asian women) Nevus of Ota; Nevus of Ito; Nevus of Ito has some overlap with patch-type blue nevi, which represent dermal melanocytomas (ie, a proliferation …
• 5. 遺伝性皮膚疾患：概要the genodermatoses an overview [show details]
  … Examples include basal cell nevus syndrome, Gardner syndrome, Peutz-Jeghers syndrome (PJS), and xeroderma pigmentosum (XP). The basal cell nevus syndrome (nevoid basal cell… percent of patients and are caused by pigment-laden macrophages in the dermis. They are typically flat, blue-gray to brown spots 1 to 5 mm in size that look like freckles. However, the onset and location of …

Related Links

• 青色ゴムまり様母斑症候群 概要 - 小児慢性特定疾病情報センター

医中誌にて"blue rubber bleb nevus症候群""青色ゴムまり様母斑症候群"を検索したところ、症例報告としては約80例があり、小児の報告は約半数であった。また、本邦からの90例の集計3)がまとめられている。そのうち6例に家族歴があった

• 青色ゴムまり様母斑症候群 診断の手引き - 小児慢性特定疾病 ...

青色ゴムまり様母斑症候群の診断の手引きは本ページをご確認ください。小児慢性特定疾病情報センターは、慢性疾患をお持ちのお子さまやそのご家族、またそれらの患者の治療をされる医療従事者、支援をする教育・保健関係の皆さまに向けた情報を提供します。

• A case of blue rubber bleb nevus syndrome found with ...

Vol. 66 No. 10 再発性口腔内血管腫を認めた青色ゴムまり様母斑症候群 507 の診断を得た．2007年9月に経過観察終了となり， 以降は 近在歯科にて経過観察となった．2015年12月に口蓋後方 部の違和感を自覚し， 2016年5月

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★リンクテーブル★

関連記事	「症候群」「母斑」「母斑症」「群」「青色」

「症候群」

　　[★]

英

syndrome, symptom-complex

同

症状群

関

[[]]

• 成因や病理学的所見からではなく、複数の症候の組み合わせによって診断される診断名あるいは疾患。

内分泌

先天的代謝異常

• レッシュ・ナイハン症候群 レッシュ-ナイハン症候群 Lesch-Nyhan症候群：HGPRTの欠損により尿酸が蓄積するX染色体連鎖劣性遺伝疾患であり、痙性麻痺、不随意運動、知的障害、自傷行為が見られる。(QB.D-233)

高プロラクチン血症

• Chiari-Frommel症候群 キアリ・フロンメル症候群 キアリ-フロンメル症候群

分娩後の視床下部障害によるプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制のため、高プロラクチン血症を呈する。

• Argonz-del_Castillo症候群 アルゴンズ・デルカスティロ症候群 アルゴンス-デル・カスティージョ症候群 アルゴンツ・デルカスティロ症候群

分娩に関係なくプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制をきたし、高プロラクチン血症を呈する。

性腺機能低下

• Kallmann症候群 カルマン症候群

嗅覚の低下・脱出、低ゴナドトロピン性性腺機能低下症

• Bardet-Biedl症候群 バルデー・ビードル症候群 バルデ-ビードル症候群
• Laurence-Moon-Bardet-Biedl症候群 ローレンス-ムーン-バルデ-ビードル症候群
• Laurence-Moon-Biedl症候群 ローレンス・ムーン・ビードル症候群

肥満、網膜色素変性症、知能低下、低ゴナドトロピン性性器発育不全、多指症、低身長

• Laurence-Moon症候群 ローレンス・ムーン症候群 ローレンス-ムーン症候群
• ローレンス症候群

性早熟

• McCune-Albright症候群 マッキューン・オルブライト症候群 マッキューン-オールブライト症候群

思春期早発症、多発性線維性骨異形成症、皮膚色素沈着

• Sheehan症候群 シーハン症候群：汎下垂体機能低下症。

• フレーリッヒ症候群 フレーリヒ症候群 Frohlich症候群 Fröhlich症候群

女性型の肥満、性器の発育障害の2主徴を示し、視床下部に器質的障害をもつ疾患群。

• バビンスキー-フレーリヒ症候群

脳神経外科・神経内科

• Wallenberg症候群 ワレンベルグ症候群：椎骨動脈、後下小脳動脈の血栓塞栓症などで生じる。頚部より下位で温度覚の障害が健側に出現するのに対し、頚部より上位では障害側に温度覚の障害が出現する。

「母斑」

　　[★]

英

nevus, birthmark

ラ

naevus

同

あざ

定義

• 遺伝的ないし胎生的素因に基づき、生涯のさまざまな時期に発現し、きわめて徐々に発育し、皮膚の色調あるいは形の異常を主体とする限局性の皮膚の奇形

分類

由来による分類

• A. メラノサイト系母斑(神経堤由来)：
• B. 上皮細胞系母斑
• C. 間葉細胞系母斑

母斑

• A. メラノサイト系母斑

• a. 母斑細胞母斑 nevus cells nevus

通常型

• 1. 境界母斑
• 2. 真皮内母斑
• 3. 複合母斑

特殊型

• 1. 巨大先天性色素性母斑
• 2. 分離母斑
• 3. 爪甲線条母斑
• 4. Sutton母斑
• 5. Spitz母斑
• 6. 異型母斑
• 7. 点状集簇性母斑
• 8. 気球細胞母斑

• b. 真皮メラノサイト系母斑

• 1. 青色母斑：真皮メラノサイトが増殖。丘疹・小結節。小児期までに出現。頭部、四肢、臀部に好発
• 2. 太田母斑
• 3. 後天性真皮メラノサイトーシス
• 4. 蒙古斑

• B. 上皮細胞系母斑

• 1. 表皮母斑
• 2. 脂腺母斑：表皮、付属比、結合組織などの過形成。
• 3. 副乳
• 4. 面皰母斑
• 5. 毛包母斑
• 6. エクリン母斑
• 7. アポクリン母斑

• C. 間葉細胞系母斑

• 1. 結合組織母斑
• 2. 表在性皮膚脂肪腫性母斑
• 3. 軟骨母斑
• 4. 平滑筋母斑

• D. 皮膚の色素異常を伴うその他の母斑

• 1. 扁平母斑
• 2. Becker母斑
• 3. 脱色素性母斑
• 4. 貧血母斑

神経皮膚症候群

• 1. 神経線維腫症1型
• 2. 神経線維腫症2型
• 3. 結節性硬化症
• 4. Peutz-Jeghers症候群
• 5. 色素失調症
• 6. Sturge-Weber症候群
• 7. Klippel-Trenaunay-Weber症候群
• 8. 神経皮膚黒色症
• 9. 汎発性黒子症候群
• 10. 基底細胞母斑症候群
• 11. von Hippel-Lindau症候群
• 12. 色素血管母斑症
• 13. Osler病
• 14. 青色ゴムまり様母斑症候群
• 15. Maffucci症候群
• 16. Zinsser-Cole-Engman症候群
• 17. 表皮母斑症候群
• 18. 先天性血管拡張性大理石様皮斑

「母斑症」

　　[★]

英

phacomatosis, phakomatosis

関

神経皮膚症候群、neurocutaneous disorder、neurocutaneous syndrome

[show details]

phakomatosis : 約 40,200 件
phacomatosis : 約 51,900 件

「群」

　　[★]

英

group

関

グループ、集団、分類、群れ、基、グループ化

「青色」

　　[★]

英

blue、cyan

関

青、シアン、青い