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1. 女性における性機能障害の概要：疫学、危険因子、評価overview of sexual dysfunction in females epidemiology risk factors and evaluation [show details]
… while there is a dose-response relationship between the estrogen dose in OCs (eg,… so even the albumin-bound portion may also be bioavailable . Thus, factors that increase SHBG concentrations (eg, pregnancy, oral contraceptives, or oral estrogen therapy) will decrease free testosterone …
2. 成人における高ナトリウム血症の病因および評価etiology and evaluation of hypernatremia in adults [show details]
… Thus, one would expect the concentration of sodium in plasma water to equal the concentration of sodium plus potassium in total body water (TBW) . This theoretical relationship was proven to be true by experiments …
3. 成人における代謝性アシドーシスへのアプローチapproach to the adult with metabolic acidosis [show details]
… acidosis generates a reproducible and relatively linear relationship between the arterial pCO₂ and bicarbonate concentration. This respiratory response to metabolic acidosis begins within 30 minutes and …
4. アミノグリコシド（非経口）の用量および投与dosing and administration of parenteral aminoglycosides [show details]
…factors may alter the relationship between the serum creatinine concentration and creatinine clearance. In particular, creatinine production (and therefore the serum creatinine concentration) is reduced in severe …
5. リポタンパクlipoprotein a [show details]
… The absolute concentration of Lp(a) particles, rather than apo(a) isoform size, mediates the relationship between Lp(a) and atherosclerotic… dysregulation . Serum Lp(a) levels are genetically determined ; however, levels can increase in response to interleukin-6 . In families of European descent without familial hypercholesterolemia, greater …

Japanese Journal

臨床における催不整脈リスク評価の現状と課題-非臨床に求められるもの-

杉山篤,中村裕二,曹新,小原浩,岸江拓也,中瀬古（泉）寛子,安東賢太郎
日本毒性学会学術年会 41.1(0), W8-5, 2014
日米EU医薬品規制調和国際会議（ICH）は、2005年5月に薬物性QT延長症候群の発生を回避するためのガイドライン（S7BおよびE14）をステップ4として調印し、非臨床試験・臨床試験の内容・役割を明確に規定した。国内では2009年10月に厚生労働省医薬食品局からより強制力を有するステップ5として通知された。QT/QTc評価試験は臨床開発の早期に実施する臨床薬理試験で、健康な非高齢の男性または女性の …
NAID 130005468934

安全性薬理試験

山本恵司
日本薬理学雑誌 : FOLIA PHARMACOLOGICA JAPONICA 130(4), 299-303, 2007-10-01
医薬品の有害作用は非臨床においては主として動物を用いる毒性試験によって評価されるが，特に急性の薬理作用に基づく生体の機能変化は，通常の毒性試験では明らかとはならない場合がある．安全性薬理試験の目的は，ヒトの安全性に関連のあると思われる被験物質の望ましくない薬力学的特性を特定し，その用量（濃度）反応関係を特徴づけること，ならびに毒性試験や臨床試験で認められた被験物質の有害な薬力学的作用の機序等を検討 …
NAID 10020167545

血管内皮細胞におけるATP放出経路

大池正宏,Droogmans Guy,伊東祐之
日本薬理学雑誌 : FOLIA PHARMACOLOGICA JAPONICA 123(6), 403-411, 2004-06-01
… 内皮細胞で報告されているのは，開口放出と容積感受性陰イオンチャネル（以下VRAC）およびコネキシンを通した放出である．我々はウシ大動脈内皮細胞を用い，VRAC阻害薬によるVRAC電流とATP放出の抑制の濃度反応関係が一致していることを観察した．また，低濃度の細胞外ATPによってVRAC電流が電位依存性に抑制され，この現象がKd(0)1.0 mM，チャネル結合部位の電気的距離0.41とした透過型阻害薬モデルで説明できること …
NAID 10013601950