- 英
- 関
抑制性細胞
- 英
- regulatory T cell, Treg
- 同
- 調節性T細胞
胸腺で数%, 末梢で1%
特徴
細胞マーカー CD4+, CD25+ (CD25:IL-2 receptorのα鎖)
転写因子 FoxP3
機能
免疫抑制(免疫寛容) ->Tcellがanergyになる
1)TGF-β(抑制サイトカイン)
2)直接結合
実験的根拠
マウスのTregの除去
自己免疫疾患(過敏性腸疾患)の発症
- IMM.355
- CD62Lの高発現(L-セレクチンのレセプター)
- ヒトの末梢0循環のCD4 + Tcellのうち10-15%がTreg
- FoxP3はAP-1とNFATの間のプロモータ領域に結合してIL-2の転写を抑制。
- 自己反応性のαβTCRを発現
- IL-10とTGF-βを分泌
UpToDate Contents
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Japanese Journal
- 注目の遺伝子(第22回)統合失調症とNMDA型グルタミン酸受容体
- PS-378-5 抗CD80抗体,抗CD86抗体下共培養により誘導される免疫抑制性細胞の同定(PS ポスターセッション,第113回日本外科学会定期学術集会)
- 長津 明久,山下 健一郎,財津 雅昭,江本 慎,旭 火華,小倉 正臣,小野 仁,常俊 雄介,後藤 了一,五十嵐 瑠美,場集田 寿,奥村 康,武冨 紹信,藤堂 省
- 日本外科学会雑誌 114(臨時増刊号2), 1051, 2013-03-05
- NAID 110009716808
- 担がん個体のミエロイド系抑制性細胞(MDSC)によるCD4+ Th1細胞の分化抑制
- W8-4 がん微小環境における抑制性免疫細胞の誘導とその制御
- 谷口 智憲,中村 謙太,杉山 重里,西尾 浩,川村 直,里見 良輔,河上 裕
- 日本臨床免疫学会会誌 36(5), 358-358, 2013
- … の改善のためには,この腫瘍免疫回避機構の克服が重要であり,我々は,がん微小環境で亢進しているNF-κB,STAT3,MAPK,Wnt/β-cateninなどのシグナル伝達経路や局所Renin-Angiotensin system (RAS)などが,これらの抑制性細胞の誘導に重要であることを見いだした.がん遺伝子活性化によるシグナル亢進は,がん細胞の増殖や転移の促進に加えて,IL6やIL10などの免疫抑制分子の産生を促し,さらに各種免疫抑制細胞を誘導する. …
- NAID 130003383049
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- 英
- inhibition、suppression、depression、restraint、inhibit、suppress、depress、abrogate、restrain
- 関
- うつ病、拘束、制限、阻害、阻止、低下、撤廃、抑圧、抑欝、廃止、取り消す、抑止、抑える、うつ、うつ状態、鬱、サプレス、制圧、鬱病、抑うつ、抑うつ状態
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- 生殖系列、生殖細胞、配偶子、胚細胞、生殖系列細胞
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