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- 1. 多発性骨髄腫やその他の単クローン性免疫グロブリン血症に伴う腎臓病の疫学、発症機序、病因epidemiology pathogenesis and etiology of kidney disease in multiple myeloma and other monoclonal gammopathies [show details]
- 2. 多発性骨髄腫やその他の単クローン性免疫グロブリン血症に伴う腎臓病の臨床的特徴、評価、診断clinical features evaluation and diagnosis of kidney disease in multiple myeloma and other monoclonal gammopathies [show details]
- 3. 低尿酸血症：原因および臨床的意義hypouricemia causes and clinical significance [show details]
- 4. シスプラチン腎障害cisplatin nephrotoxicity [show details]
- 5. デント病（X連鎖性劣性腎石症）dent disease x linked recessive nephrolithiasis [show details]
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- 遺伝性ファンコニ症候群では，主な臨床的特徴（近位尿細管性アシドーシス，低リン血症性くる病，低カリウム血症，多尿，多飲）が通常は乳児期に出現する。
- Fanconi-Bickel症候群はNa+非依存性グルコース輸送体 (GLUT2)の先天異常のために糖を細胞外に排出できず、肝臓へのグリコーゲン蓄積（糖原病XI型）とファンコーニ様症状を呈する。
- ファンコニ症候群は、尿細管の機能が低下するまれな病気で、ブドウ糖（グルコース）、重炭酸塩、リン、尿酸、カリウム、一部のアミノ酸などが尿中に過剰に排泄されます。
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| 関連記事 | 「症候群」「腎尿細管」「成人」「群」「細管」 |
「症候群」
- 英
- syndrome, symptom-complex
- 同
- 症状群
- 関
- [[]]
- 成因や病理学的所見からではなく、複数の症候の組み合わせによって診断される診断名あるいは疾患。
内分泌
先天的代謝異常
- レッシュ・ナイハン症候群 レッシュ-ナイハン症候群 Lesch-Nyhan症候群：HGPRTの欠損により尿酸が蓄積するX染色体連鎖劣性遺伝疾患であり、痙性麻痺、不随意運動、知的障害、自傷行為が見られる。(QB.D-233)
高プロラクチン血症
- 分娩後の視床下部障害によるプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制のため、高プロラクチン血症を呈する。
- 分娩に関係なくプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制をきたし、高プロラクチン血症を呈する。
性腺機能低下
- 嗅覚の低下・脱出、低ゴナドトロピン性性腺機能低下症
- Bardet-Biedl症候群 バルデー・ビードル症候群 バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Bardet-Biedl症候群 ローレンス-ムーン-バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Biedl症候群 ローレンス・ムーン・ビードル症候群
- 肥満、網膜色素変性症、知能低下、低ゴナドトロピン性性器発育不全、多指症、低身長
性早熟
- 思春期早発症、多発性線維性骨異形成症、皮膚色素沈着
- Sheehan症候群 シーハン症候群：汎下垂体機能低下症。
- 女性型の肥満、性器の発育障害の2主徴を示し、視床下部に器質的障害をもつ疾患群。
脳神経外科・神経内科
- Wallenberg症候群 ワレンベルグ症候群：椎骨動脈、後下小脳動脈の血栓塞栓症などで生じる。頚部より下位で温度覚の障害が健側に出現するのに対し、頚部より上位では障害側に温度覚の障害が出現する。
「腎尿細管」
「成人」
「群」
「細管」
- 英
- canaliculus、canaliculi、tubule
- 関
- 小管、尿細管