尿細管間質免疫複合体症候群

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1. モノクローナル抗体医薬品の概要overview of therapeutic monoclonal antibodies [show details]
…lack certain epitopes from foreign (eg, nonhuman) species, although immunogenicity of the mAb is complex (ie, it is not simply a matter of the number of amino acid residues). Several approaches are used … This antigenized antibody was used to immunize cows and generate antibodies against the virus .…
2. シェーグレン症候群における腎疾患renal disease in sjogrens syndrome [show details]
…syndrome) . More chronic disease is associated with tubular atrophy and interstitial fibrosis. The glomeruli are usually normal, although an immune complex-mediated glomerulonephritis has rarely been described …
3. 急性間質性腎炎の臨床症状および診断clinical manifestations and diagnosis of acute interstitial nephritis [show details]
… diffuse interstitial infiltration by immunoglobulin M (IgM)-positive plasma cells . The clinical findings included a mild-to-moderate renal insufficiency and a high prevalence of distal renal tubular acidosis… include the presence of TBM immune complex deposits and an increase in IgG4-positive plasma cells in the interstitium . Patients with interstitial nephritis related to lupus…
4. 多発性骨髄腫やその他の単クローン性免疫グロブリン血症に伴う腎臓病の疫学、発症機序、病因epidemiology pathogenesis and etiology of kidney disease in multiple myeloma and other monoclonal gammopathies [show details]
… collecting tubules that may initiate a giant cell reaction and lead to interstitial inflammation and fibrosis . The obstructing casts cause tubular rupture, which allows extravasation of monoclonal light chain …
5. シェーグレン症候群に伴う間質性肺疾患：臨床症状、評価、診断interstitial lung disease associated with sjogren syndrome clinical manifestations evaluation and diagnosis [show details]
…mirror the idiopathic interstitial pneumonias : Nonspecific interstitial pneumonia (NSIP) Usual interstitial pneumonia (UIP) Cryptogenic organizing pneumonia (COP) Lymphoid interstitial pneumonia (LIP) …

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シェーグレン症候群｜膠原病・リウマチ内科｜順天堂医院 - Juntendo

順天堂大学医学部附属順天堂医院膠原病・リウマチ内科についてご紹介します。順天堂醫院は、一貫して患者さまに何よりもまず、やさしく、安全で高度の医療を提供すべく努力しております。

一次性膜性増殖性糸球体腎炎（指定難病223） – 難病情報センター

25～40％は腎機能が維持されが、自然寛解は10％未満である。ネフローゼ症候群、腎機能低下、高血圧、病理組織所見で半月体の存在、病変の分布が広範な場合、尿細管間質病変の合併などが不良な腎機能と関連する。要件の

ネフローゼ症候群を伴うループス腎炎 - jsn.or.jp

は，主に流血中あるいは腎局所で形成される免疫複合体によって生じた糸球体腎炎，尿細管間質病変と血管病変より成るが，糸球体病変を主体に病理分類される。従来，その合併率は高く（欧米 31～65 %，日本 45～86 %

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「症候群」

英: syndrome, symptom-complex
同: 症状群
関: [[]]

成因や病理学的所見からではなく、複数の症候の組み合わせによって診断される診断名あるいは疾患。

内分泌

先天的代謝異常

レッシュ・ナイハン症候群レッシュ-ナイハン症候群 Lesch-Nyhan症候群：HGPRTの欠損により尿酸が蓄積するX染色体連鎖劣性遺伝疾患であり、痙性麻痺、不随意運動、知的障害、自傷行為が見られる。(QB.D-233)

高プロラクチン血症

Chiari-Frommel症候群キアリ・フロンメル症候群キアリ-フロンメル症候群

分娩後の視床下部障害によるプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制のため、高プロラクチン血症を呈する。

Argonz-del_Castillo症候群アルゴンズ・デルカスティロ症候群アルゴンス-デル・カスティージョ症候群アルゴンツ・デルカスティロ症候群

分娩に関係なくプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制をきたし、高プロラクチン血症を呈する。

性腺機能低下

Kallmann症候群カルマン症候群

嗅覚の低下・脱出、低ゴナドトロピン性性腺機能低下症

肥満、網膜色素変性症、知能低下、低ゴナドトロピン性性器発育不全、多指症、低身長

性早熟

McCune-Albright症候群マッキューン・オルブライト症候群マッキューン-オールブライト症候群

思春期早発症、多発性線維性骨異形成症、皮膚色素沈着

Sheehan症候群シーハン症候群：汎下垂体機能低下症。

フレーリッヒ症候群フレーリヒ症候群 Frohlich症候群 Fröhlich症候群

女性型の肥満、性器の発育障害の2主徴を示し、視床下部に器質的障害をもつ疾患群。

バビンスキー-フレーリヒ症候群

脳神経外科・神経内科

Wallenberg症候群ワレンベルグ症候群：椎骨動脈、後下小脳動脈の血栓塞栓症などで生じる。頚部より下位で温度覚の障害が健側に出現するのに対し、頚部より上位では障害側に温度覚の障害が出現する。

「免疫」

英: immunity, immune
関: 免疫系

免疫の種類 (PT.246-251)

液性免疫(humoral immunity)と細胞性免疫がある。

	主に関与するリンパ球	働き	リンパ節での局在
細胞免疫	T細胞	(1)免疫の活性化	傍皮質
		(2)抗原を有する細胞への攻撃
液性免疫	B細胞	抗体産生	皮質

T細胞の種類

細胞の種類	補レセプター	抗原を提示する細胞	MHC抗原
キラーT細胞(Tc)	CD8	抗原提示細胞	MHCクラスI
ヘルパーT細胞(Th)	CD4	全ての細胞	MHCクラスII

ヘルパーT細胞の種類

T細胞	関連する因子	産生する物質	機能
Th1	IL-12 　増殖	IL-2,IFN-γなど	細胞性免疫を促進' 　(1)キラーT細胞、NK細胞、マクロファージを活性化　(2)遅延型過敏反応により自己免疫疾患に関与
Th2	IL-4 　Th→Th2	IL-4,IL-5,IL-6,IL-10など	液性免疫を促進' 　(1)B細胞、好酸球、肥満細胞に作用。　(2)即時型アレルギーに関与

「複合体」

英: complex、complexes、composite
関: 合成物、錯体、多層、複合性、複合物、複雑、コンプレックス、複合

「複合」

英: complex
関: 合成物、錯体、複合体、複合物、複雑、コンプレックス

「群」

英: group
関: グループ、集団、分類、群れ、基、グループ化

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