英: multiple gene

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1. 原発性免疫不全症に対する遺伝子治療gene therapy for primary immunodeficiency [show details]
…of immunodeficiencies are discussed separately. Gene therapy has the potential to cure genetically based diseases. In gene addition therapy, the gene copy must be introduced into a sufficient number of …
2. 遺伝性疾患の基本原則basic principles of genetic disease [show details]
… sequence of a gene may be silent (synonymous sequence alterations) or may affect protein structure or synthesis (nonsynonymous sequence alterations or mutations). Classic Mendelian patterns of inheritance …
3. 消化管間質腫瘍（GIST）の疫学、分類、臨床症状、予後の特徴、診断方法epidemiology classification clinical presentation prognostic features and diagnostic work up of gastrointestinal stromal tumors gist [show details]
… CD117 antigen is synonymous with the KIT transmembrane receptor tyrosine kinase, the gene product of the protooncogene KIT. In more than 80 percent of GIST cases, a mutation in the KIT gene is detected leading …
4. 成人の非ホジキンリンパ腫生存者に対するケアの概要overview of care for adult survivors of non hodgkin lymphoma [show details]
…polymorphisms in 220 key drug biotransformation genes . A significant association was found between a synonymous coding variant rs7853758 (L461L) within the SLC28A3 gene and anthracycline-induced cardiomyopathy …
5. 遺伝子治療、ゲノム編集、遺伝子発現抑制の概要overview of gene therapy gene editing and gene silencing [show details]
… Insertion of genes that inhibit immune or inflammatory responses (eg, genes from the adenoviral early region 3 [E3] that is responsible for downregulating host responses) . Deletion of viral genes that may …

Japanese Journal

膠原病のポリジーンネットワーク

能勢眞人
日本臨床免疫学会会誌 = Japanese journal of clinical immunology 33(2), 43-47, 2010-04-28
… 現し，ポリジーンにおこる突然変異は，その作用が小さいため潜在的に変異を集団に伝え適応性の幅を広げる効果をもつ，というものである．従って，膠原病の病像の多様性は，膠原病が独立した疾患の寄せ集めであるためではなく，同義遺伝子として集団内に潜在的に分布するポリジーンの組み合わせにより必然的に生み出されるものと考えられた．膠原病のこのシステムを膠原病のポリジーンネットワークと呼ぶ． …
NAID 10027753297

'清見' (Citrus unshiu×C. sinensis)を種子親とした雑種におけるやく発育不全個体の分離

中野睦子,根角博久,吉岡照高,吉田俊雄
園芸学会雑誌 70(5), 539-545, 2001-09-15
… 核遺伝子の作用についてのみ考察を行った.'清見'の戻し交雑3組合せを用いた分離調査を行った結果, やくの発育不全と発育やくの比は1 : 7あるいは1 : 3に適合した.この結果より, やくの発育不全は3対の等価同義遺伝子により支配されており, 3対の遺伝子を劣性ホモで持つ場合にやくの発育不全が生じると仮定した.この仮説は, ウンシュウミカン由来系統を用いた3組合せ, ウンシュウミカンに由来しない品種・系統を用い …
NAID 110001816540