- 英
- plexiform lesion
UpToDate Contents
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- 1. 神経線維腫症I型（NF1）：マネージメントおよび予後neurofibromatosis type 1 nf1 management and prognosis [show details]
…include: Physical examination: Examine skin for new neurofibromas, signs of plexiform neurofibromas, or progression of existing lesions. Check blood pressure for signs of hypertension . Evaluate growth measurements …
- 2. 神経線維腫症I型（NF1）：病因、臨床的特徴、および診断neurofibromatosis type 1 nf1 pathogenesis clinical features and diagnosis [show details]
…The lesions are usually congenital and tend to grow most rapidly during childhood . Whole body imaging reveals plexiform neurofibromas in approximately 50 percent of patients with NF1 . Plexiform neurofibromas …
- 3. 末梢神経腫瘍peripheral nerve tumors [show details]
…weakness. A number of plexiform neurofibromas will degenerate into a more aggressive nodular lesion with increased positron emission tomography (PET) avidity . These nodular lesions grow more aggressively …
- 4. 肺動脈性肺高血圧症（グループ1）の疫学と発症機序the epidemiology and pathogenesis of pulmonary arterial hypertension group 1 [show details]
…overlap, include plexiform lesions, and can be considered one stage . Historically, it has been felt that Grade I, II, and III lesions are reversible while Grade IV through VI lesions are not. However …
- 5. 幼児血管腫：評価および診断infantile hemangiomas evaluation and diagnosis [show details]
… Radiologic imaging may help in making this distinction . Other lesions that can occasionally mimic infantile hemangiomas include plexiform neurofibroma, infantile fibrosarcoma, dermatofibrosarcoma protuberans …
Japanese Journal
- 病理学的に診る肺高血圧症 : 肺動脈・肺静脈と全身臓器を視野に (特集 肺高血圧症の最新知見と新展開)
- 肺動脈性肺高血圧症および肺静脈閉塞症/肺毛細管腫症の病理 : 最近の知見から (特集 肺高血圧症の展開2014)
- 大郷 恵子,植田 初江,大郷 剛
- 日本呼吸器学会誌 = Annals of the Japanese Respiratory Society 3(4), 471-477, 2014-07-10
- NAID 40020168412
- 『イマチニブが挑んだ血管リモデリングの治療』 難治性肺動脈性肺高血圧症に対するイマチニブによる治療
- 中村 一文,赤木 達,更科 俊洋 [他],小川 愛子,松原 広己,伊藤 浩
- 日本薬理学雑誌 143(4), 173-177, 2014
- … 肺動脈性肺高血圧症（pulmonary arterial hypertension：PAH）の重症・難治例では叢状病変の形成や著明な内膜・中膜の肥厚などにより激しい肺血管リモデリングが生じている．肺動脈の内皮細胞や平滑筋細胞などの異常増殖とアポトーシス抵抗性がその本態と考えられている．近年基礎ならびに病理学的検討によって，PAHにおいて肺動脈平滑筋細胞が血小板由来成長因子（platelet-derived growth factor：PDGF）刺激にて過剰に増殖して …
- NAID 130003391441
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- 2013. 2. 4 肺 圧症の新たな治療標的が浮上 叢状病変形成に「apelin」が関与 肺動脈性肺 圧症の病理所 では、肺動脈の狭窄とこれに伴う 管内 細胞・平滑筋 細胞の増殖を特徴とし、後者は「叢状病変plexiform lesion(PFL)」と ...
- 叢状病変（図1d～f）は体動脈にはみられない，PAH のhallmarkといわれる特殊な病変である．筋性動脈が， 内外の弾性板と壁の破壊を伴い囊状に拡張した内部に内 皮細胞性の無秩序な微少血管を入れ，しばしば微小血栓 を伴う ...
- また内膜（ないまく）には、同心円状に線維（せんい）が発達して増殖した叢状病変（そうじょうびょうへん）と呼ばれる特徴的な変化がみられます。 [治療] 薬物治療として、肺の血管を拡張する薬（カルシウム拮抗薬 （きっこう ...
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