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1. 悪性神経膠腫の病因と分子生物学 pathology and molecular pathogenesis of diffuse gliomas
2. 膠芽腫（グリオブラストーマ）および未分化星細胞腫に対する術後初回治療 initial postoperative therapy for glioblastoma and anaplastic astrocytoma
3. 乏突起膠腫の臨床的特徴、病理、および予後因子 clinical features pathology and prognostic factors for oligodendroglial tumors
4. 神経膠腫の分類 classification of gliomas
5. 高グレードの神経膠腫患者の臨床症状および初回外科的アプローチ clinical manifestations and initial surgical approach to patients with high grade gliomas

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英: glioblastoma
同: 神経膠芽腫、多形膠芽腫 glioblastoma multiforme; グリア芽細胞腫、グリア芽腫、膠芽細胞腫、グリオブラストーマ、膠芽腫、神経膠芽細胞腫
関: 脳腫瘍、星状細胞腫

神経系 091009IV

分類

原発性脳腫瘍

神経膠腫 glioma

星状細胞腫 astrocytoma

膠芽腫 glioblastoma

概念

肉眼的・組織的に多彩な形態を示すので多形膠芽腫とも呼ばれる(SCN.170)

病因

primary dlioblastoma：genetic defects(EGFR amplification, MDM2 overexpression, p16 deletion, PTEN mutation)：older patients
secondary glioblastoma：p53 tumor suppressor gene inactivating → PDGF-A amplification：young patiens

病理

壊死、出血、嚢胞形成 (SCN.170)
大小様々の円型、紡錘型、不整型の細胞が密に増殖 (SCN.170)
腫瘍内の様々な壊死。壊死周囲に核が柵状に配列する所見(nuclear pseudopalisading, pseudopalisading necrosis)、血管の増殖、内皮細胞の増殖(SCN.170)