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1. 微細欠失症候群（12番～22番染色体） microdeletion syndromes chromosomes 12 to 22
2. 萎縮性毛孔性角化症 keratosis pilaris atrophicans
3. ケロイドおよび肥厚性瘢痕 keloids and hypertrophic scars
4. 幼児および小児における精密な神経学的評価 detailed neurologic assessment of infants and children
5. 幼児および小児における小頭症：病因および評価 microcephaly in infants and children etiology and evaluation

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関連記事	「症候群」「テイビ症候群」「タイ」「群」「症候」

「ルビンシュタイン・テイビ症候群」

　　[★]

英: Rubinstein-Taybi syndrome, RTS
同: Rubinstein-Taybi症候群、広母指趾症候群 broad thumb-hallux syndrome、broad thumb-mental retardation syndrome、broad-thumb amentia

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ルビンスタイン・テイビ症候群 : 32 件
ルビンシュタイン・テイビ症候群 : 67 件

参考

OMIM

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/180849

「ルービンスタイン-テイビ症候群」

　　[★] ルビンスタイン・テイビ症候群

「症候群」

　　[★]

英: syndrome, symptom-complex
同: 症状群
関: [[]]

成因や病理学的所見からではなく、複数の症候の組み合わせによって診断される診断名あるいは疾患。

内分泌

先天的代謝異常

レッシュ・ナイハン症候群レッシュ-ナイハン症候群 Lesch-Nyhan症候群：HGPRTの欠損により尿酸が蓄積するX染色体連鎖劣性遺伝疾患であり、痙性麻痺、不随意運動、知的障害、自傷行為が見られる。(QB.D-233)

高プロラクチン血症

Chiari-Frommel症候群キアリ・フロンメル症候群キアリ-フロンメル症候群

分娩後の視床下部障害によるプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制のため、高プロラクチン血症を呈する。

Argonz-del_Castillo症候群アルゴンズ・デルカスティロ症候群アルゴンス-デル・カスティージョ症候群アルゴンツ・デルカスティロ症候群

分娩に関係なくプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制をきたし、高プロラクチン血症を呈する。

性腺機能低下

Kallmann症候群カルマン症候群

嗅覚の低下・脱出、低ゴナドトロピン性性腺機能低下症

肥満、網膜色素変性症、知能低下、低ゴナドトロピン性性器発育不全、多指症、低身長

性早熟

McCune-Albright症候群マッキューン・オルブライト症候群マッキューン-オールブライト症候群

思春期早発症、多発性線維性骨異形成症、皮膚色素沈着

Sheehan症候群シーハン症候群：汎下垂体機能低下症。

フレーリッヒ症候群フレーリヒ症候群 Frohlich症候群 Fröhlich症候群

女性型の肥満、性器の発育障害の2主徴を示し、視床下部に器質的障害をもつ疾患群。

バビンスキー-フレーリヒ症候群

脳神経外科・神経内科

Wallenberg症候群ワレンベルグ症候群：椎骨動脈、後下小脳動脈の血栓塞栓症などで生じる。頚部より下位で温度覚の障害が健側に出現するのに対し、頚部より上位では障害側に温度覚の障害が出現する。

「テイビ症候群」

　　[★]

英: Taybi syndrome
同: 耳口蓋指症候群 oto-palate-digital症候群 otopalatodigital syndrome oto-palato-digital syndrome OPD syndrome