- 英
- monoclonal antibody, mAB
- 同
- 単クローン性抗体
- 関
- mab
- mab : monoclonal antibody
- omab :o=mouse：マウス抗体
- ximab:xi=chimeric：マウスとヒトのキメラ抗体
- zumab:zu=humanized：ヒト化抗体
- umab :u=human：完全ヒト型抗体
皮膚領域で使われるマーカー
| マーカー名 | 陽性となる正常組織・腫瘍 |
| サイトケラチン | 上皮系細胞 |
| CAM 5.2（CK7 ＋ CK8） | 汗腺、中皮腫（肺腺癌で陰性 |
| サイトケラチン20 | Merkel細胞 |
| EMA（epithelial membrane antigen, episialin） | 上皮、上皮性腫瘍（染色性やや悪い） |
| vimentin | 間葉系細胞 |
| desmin | 横紋筋、平滑筋 |
| alpha-smooth muscle actin | 横紋筋、平滑筋 |
| NSE（neuron specific enolase） | Schwann細胞、メラノサイト、軟骨細胞 |
| S-100 蛋白 | 神経細胞、傍神経節細胞、神経筋接合部 |
| HMB45, MELAN A | 悪性黒色腫 |
| CEA（carcinoembryonic antigen, CD66e） | 汗腺、消化管間質腫瘍（GIST） |
| Ki-67（MIB-1） | proliferatingmarker |
| factor Ⅷ | 血管内皮細胞 |
| factor ⅩⅢ | 内皮細胞、真皮樹状細胞 |
| GCDFP（gross cystic disease fluid protein）-15 | 汗腺系 |
| CD1a | Langerhans細胞 |
| CD3 | T細胞 |
| CD4 | 活性型T細胞 |
| CD8 | 細胞傷害性T細胞 |
| CD20（L26） | B細胞 |
| CD30（Ki-1） | Hodgkin病、未分化大細胞リンパ腫（ALCL） |
| CD31 | 血管内皮、線維性腫瘍、白血病 |
| CD34 | 血管内皮、血管腫、隆起性皮膚線維肉腫 |
| CD56 | NK細胞 |
| CD68 | マクロファージ、ミエロイド細胞 |
| CD79a | B細胞 |
| BCL6 | MALTリンパ腫 |
| cyclin D1 | マントル細胞リンパ腫 |
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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2016/07/02 00:23:58」(JST)
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Japanese Journal
- リツキシマブを含む化学療法で治療した肺原発MALTリンパ腫の1例
- 市立室蘭総合病院医誌 = Journal of Muroran City General Hospital 41(1), 24-29, 2016-09-30
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- クロストリジウム・ディフィシルのワクチン (特集 クロストリジウム・ディフィシルと戦う最新戦略) -- (クロストリジウム・ディフィシル感染症を取り巻く注目の話題)
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- 日本薬理学雑誌 = Folia pharmacologica Japonica : くすりとからだ : ファーマコロジカ 148(3), 149-153, 2016-09
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- 血液造血器腫瘍における免疫療法の展望 (特集 免疫チェックポイント阻害薬はがんの治療の未来をどう変えるか)
- 日大医学雑誌 = Journal of Nihon University Medical Association 75(4), 167-170, 2016-08
- NAID 40020965452
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 血漿分画製剤
販売名
バイクロット配合静注用
組成
- １バイアル中の組成は下記のとおりである。
有効成分
活性化人血液凝固第VII因子
- 1.56mg
有効成分
人血液凝固第X因子
- 15.6mg
添加物
人血清アルブミン
- 52mg
添加物
人アンチトロンビンIII
- 2.6国際単位
添加物
クエン酸ナトリウム水和物
- 7.54mg
添加物
塩化ナトリウム
- 15.08mg
添加物
精製白糖
- 78mg
添加物
ポリソルベート80
- 0.13mg
添加物
pH調節剤
- 適量
添付溶剤
日本薬局方注射用水
- 2.5mL
- 注）注射液吸引時の損失を考慮し、１バイアルから活性化人血液凝固第VII因子として1.5mg、人血液凝固第X因子として15mgを注射するに足る量を確保するために過量充てんされている。添付の溶剤（日本薬局方注射用水）2.5mLで溶解したとき、活性化人血液凝固第VII因子は0.6mg/mL、人血液凝固第X因子は6.0mg/mLとなる。
- 本剤の有効成分である活性化人血液凝固第VII因子及び人血液凝固第X因子、添加物の人血清アルブミン及び人アンチトロンビンIIIは、ヒトの血液（採取国：日本、採血方法：献血）を原材料としている。
- 本剤は製造工程において、マウスハイブリドーマ細胞株由来のモノクローナル抗体及びブタの腸粘膜由来成分（ヘパリンナトリウム）を使用している。
効能または効果
- 血液凝固第VIII因子又は第IX因子に対するインヒビターを保有する患者の出血抑制
- 本剤１バイアルを添付の日本薬局方注射用水2.5mLで溶解する。活性化人血液凝固第VII因子として、体重１kg当たり症状に応じて１回60〜120μgを２〜６分かけて緩徐に静脈内に注射する。追加投与は、８時間以上の間隔をあけて行い、初回投与の用量と合わせて、体重１kg当たり180μgを超えないこととする。
- 出血頻度の低減を目的とした定期的な投与は避けること。
- 本剤１バイアルを添付の日本薬局方注射用水2.5mLで溶解して、活性化人血液凝固第VII因子として0.6mg/mLの濃度とした後、必要量を投与すること。
- 初回投与から36時間以内の本剤投与は追加投与として取り扱うこと。
- 追加投与は１回とし、十分な効果が得られない場合には、血液凝固第X因子の蓄積を考慮した上で、他の対処方法も考慮すること。
- 追加投与の後、次に本剤を投与するまでの間隔は、48時間以上あけること。
慎重投与
- DIC患者及びDICを起こしやすいとされている患者（大手術後、重症の肝疾患、溶血性貧血等）
- 播種性血管内凝固症候群（DIC）の悪化又はDIC誘発のおそれがある。
- 溶血性・失血性貧血等の患者
- ヒトパルボウイルスB19の感染を起こす可能性を否定できない。感染した場合には、発熱と急激な貧血を伴う重篤な全身症状を起こすことがある。
- 免疫不全患者・免疫抑制状態の患者
- ヒトパルボウイルスB19の感染を起こす可能性を否定できない。感染した場合には、持続性の貧血を起こすことがある。
- 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
薬効薬理
- in vitro試験において、本剤は、第VIII因子インヒビター血漿及び第IX因子欠乏血漿のAPTT、PTの短縮、凝固加速度の増強及びトロンビン生産能の亢進を示した２）。
- また、抗第VIII因子抗体の投与により作製した血友病Ａインヒビターモデルマウス、抗第IX因子抗体の投与により作製した血友病Ｂインヒビターモデルマウス又はサル３）において、本剤投与による出血時間の改善が認められた。
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「ヌクレオチド」
- 英
- nucleotide
- 関
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- 核酸塩基+糖+リン酸
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生合成
- De novo pathway
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