UpToDate Contents
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- 1. 先天性の細胞遺伝学的異常 congenital cytogenetic abnormalities
- 2. 産科における染色体マイクロアレイの利用 use of chromosomal microarray in obstetrics
- 3. 隆起性皮膚線維肉腫：疫学、病因、臨床症状、診断、および病期分類 dermatofibrosarcoma protuberans epidemiology pathogenesis clinical presentation diagnosis and staging
Japanese Journal
- 男子不妊を主訴とした染色体異常患者の臨床的検討
- 湯村 寧,斉藤 和男,小川 毅彦 [他]
- 泌尿器科紀要 53(2), 87-91, 2007-02
- 泌尿器科男子不妊外来を受診した無精子症・高度乏精子症患者のうち, 87名に染色体G band法を施行し, 14名(平均33.5歳)に染色体異常を認めた。内訳は性染色体異常が12名で, Klinefelter症候群(KL)8名, XX male(XX)2名, Y染色体の部分欠損(YQ)1名, マーカー染色体と思われる染色体を持つもの(XM)1名であった。常染色体異常は, 21番染色体短腕11.2と長 …
- NAID 120001177819
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- j 端部欠失と中間部欠失 k 端部微細欠失 l リング常染色体 m 過剰マーカー染色体 n 構造異常モザイク o 片親性ダイソミーと遺伝子刷り込み p 複雑な染色体再配列. 大 項目 へ. 10. 染色体検査の依頼(小項目は pdf ファイル). a 染色体検査法（初回）の 選択 ...
- 逆位の特徴はどの染色体群にも属しない異様な形の染色体が1本だけ出現し、その 結果としてある染色体群の染色体数が1本不足することです。このような特異な形態 異常の染色体をマーカー染色体と呼びますが、これは欠失や転座にも見られます。逆位 の ...
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| 関連記事 | 「染色体」「体」「マーカー」「染色」 |
「染色体」
- 英
- chromosome
- 関
- 染色体異常
染色体分析の表記
- ISCN(1995)（An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (1995)）