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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2018/03/17 15:05:27」(JST)

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ホジキンリンパ腫（ホジキンリンパしゅ、英: Hodgkin's lymphoma; HL）は、悪性リンパ腫の一分類で、病理組織学的にはホジキン細胞 (Hodgkin cell) あるいはリード＝シュテルンベルク細胞（英語版）等を認める事が特徴的である^[1]。

従来、ホジキン病 (Hodgkin’s disease; HD) と呼ばれてきた病気である。名前は1832年にこの病気を発見したイギリスの医師トーマス・ホジキンにちなむ^[2]^[3]。

症状には発熱、盗汗、体重減少がある。しばしば、首、脇の下、鼠径部に無痛性の肥大したリンパ節（英語版）を認める。この病気の患者は、疲労感や痒みを感じる^[4]。

ホジキンリンパ腫の原因のおよそ半分がエプスタイン・バール・ウイルス（EBV）によるものである^[5]。その他の危険因子にはこの病気の家族歴やHIV/AIDSを有していることがあげられる^[4]^[5]。ホジキンリンパ腫には古典的ホジキンリンパ腫と結節性リンパ球優位型ホジキンリンパ腫（英語版）の2つの主要な種類がある^[6]。診断はリンパ節中に多核化したリード＝シュテルンベルク細胞といったホジキン細胞の確認による^[4]。

ホジキンリンパ腫は化学療法、放射線療法、幹細胞移植によって治療される。治療の選択はしばしばがんの進行度合いと、治療に好ましい特徴を有しているかどうかに依存する^[7]。病気の初期では、治癒がしばしば可能である^[2]。米国における5年生存率は86%である^[6]。20歳未満の患者では生存率は97%である^[8]。しかしながら、放射線照射と一部の抗がん剤は、その後数十年に渡って、他のがんや心臓病、肺病の危険性を増大させる^[2]。

1 疫学
2 症状
3 組織学的分類
4 診断
5 治療
- 5.1 古典的ホジキンリンパ腫（限局期）
- 5.2 結節性リンパ球優位型ホジキンリンパ腫（限局期）
- 5.3 古典的ホジキンリンパ腫（進行期）
- 5.4 結節性リンパ球優位型ホジキンリンパ腫（進行期）
- 5.5 再発・難治性ホジキンリンパ腫
6 予後
7 ホジキンリンパ腫を患った人物
8 脚注
- 8.1 注釈
- 8.2 出典
9 関連項目

疫学

2004年におけるリンパ腫及び多発性骨髄腫による人口10万人あたりの年齢調整死亡率^[9]

no data

≤ 1.8

1.8–3.6

3.6–5.4

5.4–7.2

7.2–9

9–10.8

10.8–12.6

12.6–14.4

14.4–16.2

16.2–18

18–19.8

≥ 19.8

発生率が年齢とともに増加する非ホジキンリンパ腫とは異なり、ホジキンリンパ腫では国籍により若干の差異はあるものの、15歳から35歳までの青年層と55歳以上の2つの年齢層でピークがある。女性の方がわずかに多い結節硬化型を除き、全体的に男性の方が多く罹患する。ホジキンリンパ腫の年間発生率は人口10万人あたり2.7人であり、すべての癌のわずか1％未満を占めている。

ホジキンリンパ腫の発生率はHIVに感染した患者で増加する。HIVの感染に関連する他の多くのリンパ腫とは対照的に、CD4陽性T細胞の数が多い患者で最も発生しやすい。

2013年には、約72万5千人がホジキンリンパ腫を患っており、2万4千人が死亡した^[10]^[11] 。米国では、人口の0.2%が生涯のどこかの時期にホジキンリンパ腫を患う。日本は全悪性リンパ腫の約10％で、世界全体としては少ない。

症状

表在リンパ節腫大（首のつけね、脇の下、足のつけねなどのしこり）、体重減少（6か月で10%以上）、発熱、盗汗など。

詳細は「悪性リンパ腫#症状」を参照

組織学的分類

WHO分類によれば、ホジキンリンパ腫は「古典型」と「結節性リンパ球優勢型」のふたつに大きく分類され、古典型には4つの亜分類を持たせている。

古典型ホジキンリンパ腫 (Classical Hodgkin's lymphoma: CHL)
- リンパ球豊富型古典的ホジキンリンパ腫 (Lymphocyte rich: LR)
- 結節硬化型ホジキンリンパ腫 (Nodular sclerosis: NS)
- 混合細胞型ホジキンリンパ腫 (Mixed cellularity: MC)
- リンパ球減少性ホジキンリンパ腫 (Lymphocyte depleted: LD)
結節性リンパ球優位型ホジキンリンパ腫 (Nodular lymphocyte predominant Hodgkin's lymphoma: NLPHL)

診断

リンパ節生検。WHO分類では4種類（リンパ球減少型、リンパ球優位型、結節硬化型、混合細胞型）。最も一般的な診断時の年齢は20歳から40歳の間である^[6]。

治療

まず、古典的ホジキンリンパ腫と結節性ホジキンリンパ腫では治療方針が異なる。また、病期により異なる。以下に基本的な治療方針を述べる。

古典的ホジキンリンパ腫（限局期）

化学療法であるABVD療法^{[注釈 1]}4コースの後、進行例以外では放射線区域照射（involved field radiation therapy; IFRT）が標準的とされている。予後良好群に対しては化学療法の施行回数や放射線照射量の削減が試みられているが、定まった見解は得られていない。

結節性リンパ球優位型ホジキンリンパ腫（限局期）

放射線区域照射単独が標準的とされる。これは古典的ホジキンリンパ腫と異なり、放射線区域照射単独でも放射線広域照射や化学療法併用放射線照射と治療成績に大差がないことによる^[13]^[14]。

古典的ホジキンリンパ腫（進行期）

ABVD療法6コースから8コースが標準療法となる。ただし「6コースから8コース」の意味はびまん性大細胞型B細胞性リンパ腫とは異なり、「4コースまでで完全寛解ならば6コースで終了、6コースで完全寛解ならば8コースで終了」の意味である。進行期においては、予後因子で治療方法を変える根拠はない。完全寛解に至った場合、追加治療として放射線照射を行うのは推奨されない。

結節性リンパ球優位型ホジキンリンパ腫（進行期）

標準的治療法は確立していない。古典的ホジキンリンパ腫に準じることが多い。

再発・難治性ホジキンリンパ腫

標準的治療法は確立していない。非ホジキンリンパ腫の再発・難治例に用いられる治療法（ESHAP療法^[15]など）が用いられる。若年者であれば大量化学療法併用自己末梢血幹細胞移植も選択肢として挙げられる。

日本では2014年1月に（CD30陽性の）再発・難治性ホジキンリンパ腫に対しての治療薬としてブレンツキシマブベドチンが製造認可された。海外での第II相試験（SG035-0003試験）の結果は奏効率75%であった^[16]。
腫瘍細胞は、T細胞の免疫反応にブレーキをかけるPD-1リガンド（PD-L1（英語版））の産生が亢進しており、免疫による排除を回避している。抗PD-1抗体であるニボルマブは、再発・難治性Hodgkinリンパ腫を対象とした第II相試験では、全奏功率87%, 完全寛解率13%, 24週時点での無増悪生存率86%と高い治療効果が認められた^[17]。

予後

年齢、B症状（発熱、体重減少、盗汗〔寝汗のこと〕）、巨大縦隔腫瘍などは、予後不良因子とされる。