propionic aciduria can result from deficiency of biotin, propionyl-CoA carboxylase, or the enzyme that covalently attaches biotin to all carboxylases

UpToDate Contents

全文を閲覧するには購読必要です。 To read the full text you will need to subscribe.

Japanese Journal

柿沼宏明
千葉医学雑誌 63(6), 327-336, 1987
… メチルマロン酸尿症,プロピオン酸尿症,マルチプルカルボキシラーゼ欠乏症,グリセロールキナーゼ欠乏症それぞれ1例と,ジカルボン酸尿症6例,高乳酸尿症4例の化学診断に成功した。 …
NAID 110006181086

（12）代謝疾患分野プロピオン酸血症（プロピオン酸尿症） 1．概要先天性有機酸代謝異常症の一つで、体内にプロピオン酸を中心とする有機酸が蓄積し、ケトーシス、アシドーシスを生ずる遺伝性疾患の総称。プロピオニルCoAカルボ ...

HOME >> 難治性疾患研究班情報（研究奨励分野） >> プロピオン酸血症（プロピオン酸尿症）(平成23年度) 代謝疾患分野プロピオン酸血症（プロピオン酸尿症）(平成23年度) 研究班名簿一覧へ戻る 1. 概要先天性有機酸代謝異常症 ...

リンク元	「プロピオン酸血症」
関連記事	「症」「プロ」「ロピオン」