UpToDate Contents
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- 1. 外傷に伴う凝固障害 coagulopathy associated with trauma
- 2. 稀な遺伝性凝固異常 rare inherited coagulation disorders
- 3. 血友病患者における第VIIIおよび第IX因子阻害物質 factor viii and factor ix inhibitors in patients with hemophilia
- 4. 血管内皮機能および血栓溶解療法の基本的メカニズム vascular endothelial function and fundamental mechanisms of fibrinolysis thrombolysis
- 5. 後天性の凝固因子阻害物質 acquired inhibitors of coagulation
Japanese Journal
- トロンビン・アンチトロンビン複合体,プラスミン・α₂プラスミンインヒビター複合体測定値に対する検体採取,保存条件の影響
- 西山 友貴
- 臨床検査 57(5), 592-595, 2013-05
- NAID 40019677072
- 生体肝移植レシピエント術後の動脈血栓症 : 凝固異常の観点から (特集 生体肝移植における凝固異常と血栓症)
- 金子 順一,菅原 寧彦,長谷川 潔 [他]
- Thrombosis medicine 2(3), 252-256, 2012-09
- NAID 40019430466
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- 凝固系が活性化されると最終的にトロンビンが生じ,フィブリン血栓が形成される。生じた血栓はプラスミノーゲン(PLG),プラスミン系を介する線溶反応により処理される。α2プラスミン・インヒビター(α2-PI)は,線維素溶解酵素(PM)の最も ...
- α2プラスミン・インヒビター（α2-PI）は，線維素溶解酵素（PM）の最も重要なインヒビターであり，線溶系の活性化に伴い生じたPMと1対1の複合体（PIC）を形成し，これを失活させる。PICは，基本的には正常では存在せず，生体内 ...
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| 関連記事 | 「プラスミン」「複合体」「体」「複合」「合体」 |
「プラスミン」
- プラスミノゲンから活性化因子の作用によりプラスミンが生成される。
- 血餅を構成するフィブリンに作用し、これを分解する
- 血漿中に常時存在するα2-アンチプラスミンによりプラスミンの作用が失われる。