UpToDate Contents
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- 1. 心電図チュートリアル：伝導系の生理学 ecg tutorial physiology of the conduction system
- 2. 第1度房室ブロック first degree atrioventricular block
- 3. 侵襲心臓電気生理学的試験 invasive cardiac electrophysiology studies
- 4. 脳血管性認知症の病因、臨床症状、および診断 etiology clinical manifestations and diagnosis of vascular dementia
- 5. 手術における血液保存：術前自己血輸血 surgical blood conservation preoperative autologous blood donation
Japanese Journal
- ヒスタグロビンの作用機序に関する研究(VIII) : 骨髄における好酸球の分化・成熟に対する抑制作用
- 吉井 春夫,山崎 有理子
- アレルギー 52(8・9), 881, 2003-09-30
- NAID 110002404522
- 145 ヒスタグロビン(HG)療法が有効であったコリン性蕁麻疹の1例
- 渡邉 直人,山口 文平,福田 健
- アレルギー 51(2・3), 279, 2002-03-01
- NAID 110002428117
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- 単一コロニーを 25-100 ml のLB培地（100 µg/ml Ampicillin, 30 µg/ml Kanamycin, 34 µg/ml chloramphenicol等の適切な抗生物質を含む）に入れ、37 Cで一晩培養 翌朝一晩培養した溶液より25 ml を取り 1lの抗生物質入りのLB培地に ...
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 好酸球浸潤抑制
アレルギー疾患治療剤（注射剤・乾燥・バイアル）
販売名
ヒスタグロビン皮下注用
組成
成分・含量（1バイアル中）
- 人免疫グロブリン 12mg
ヒスタミン二塩酸塩 0.15μg
添加物
- チオ硫酸ナトリウム水和物 32mg
添付溶解用液
- 注射用水 1.5mL
- 成分の人免疫グロブリンは、ヒト血液由来成分である。
（原料血液採血国：日本、採血方法：献血）
また、本剤は製造工程でブタの腸粘膜由来成分（ヘパリン）を使用している。
禁忌
本剤の成分に対しショックの既往歴のある患者
激しい喘息発作時の患者
- 〔症状を増悪させることがある。〕
月経直前及び期間中の患者
- 〔一時的に症状を増悪させるおそれがある。〕
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人
- 〔妊婦、産婦、授乳婦等への投与の項参照〕
著しく衰弱している患者
- 〔発作を誘発するおそれがある。〕
効能または効果
- アレルギー性鼻炎、血管運動性鼻炎、アレルギー性皮膚疾患（アトピー性皮膚炎、じんま疹、慢性湿疹）
- 本剤1バイアルを注射用水1.5mLに溶解し、皮下に注射する。
通常1回1バイアルを成人では週1〜2回、小児では週1回の間隔で3回又は6回注射し1クールとする。
十分な効果のあらわれない場合には更に1クールの注射を行う。この場合、成人に対しては1回投与量を最高3バイアルまで増量することができる。
また、いったんあらわれた効果を維持するためには3〜4ヶ月ごとに1回の注射を反復する。 - 気管支喘息
- 本剤1バイアルを注射用水1.5mLに溶解し、皮下に注射する。
通常1回1バイアルを成人では週1〜2回、小児では週1回の間隔で6回注射し1クールとする。
十分な効果のあらわれない場合には更に1クールの注射を行う。この場合、成人に対しては1回投与量を最高3バイアルまで増量することができる。
また、いったんあらわれた効果を維持するためには3〜4ヶ月ごとに1回の注射を反復する。
慎重投与
特に過敏性の強い患者
（初回量を適宜減量する等の注意を行い漸次増量する。）
- 〔発作を誘発するおそれがある。〕
副腎皮質ステロイド剤常用患者
（本剤の投与量を適宜減量する。）
- 〔発作を増悪誘発するおそれがある。〕
IgA欠損症の患者
- 〔抗IgA抗体を保有する患者では過敏反応を起こすおそれがある。〕
肝障害の既往歴のある患者
- 〔肝機能異常を来したとの報告がある。〕
溶血性・失血性貧血の患者
- 〔ヒトパルボウイルスB19の感染を起こす可能性を否定できない。感染した場合には、発熱と急激な貧血を伴う重篤な全身症状を起こすことがある。〕
免疫不全患者・免疫抑制状態の患者
- 〔ヒトパルボウイルスB19の感染を起こす可能性を否定できない。感染した場合には、持続性の貧血を起こすことがある。〕
重大な副作用
ショック
（頻度不明※）
- ショックを起こすことがあるので、観察を十分に行い、血圧低下、チアノーゼ、呼吸困難等の異常が認められた場合には、直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。
薬効薬理
好酸球浸潤抑制作用11，12）
- 感作マウスに本剤を週2回、3週間皮下投与したところ、アレルゲン誘発によるT細胞依存性好酸球浸潤を50〜150mg/kg/dayの範囲で用量依存的に抑制した。本剤150mg/kg/day投与時にみられる抑制作用はシクロスポリン100mg/kg/day投与時と同程度であった。なお、配合成分であるヒスタミンやγ-グロブリンの単独投与（150mg/kg/day相当量）では何ら抑制作用は認められなかった。
ヒスタミン遊離抑制作用13〜15）
- 本剤はin vitroでラット肥満細胞の脱顆粒及びヒスタミン遊離を、またヒト白血球からのヒスタミン遊離を抑制した。
ヒスタミン防御力の付与16，17）
- 本剤を反復投与することにより、アレルギー疾患患者に欠如しているヒスタミン防御力を獲得させ、ヒスタミンに対する耐性を高めることが示唆された。
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