ゴナン

英

gonane

関

ステロイド

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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2013/10/15 23:29:52」(JST)

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ゴナン
IUPAC名 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
別称 18-Norestrane
識別情報
CAS登録番号	4732-76-7
PubChem	1108
SMILES [H][C@@]12[C@](CCC2)([H])[C@]3([H])CCC4CCCC[C@]4([H])[C@@]3([H])CC1
特性
化学式	C17H28
モル質量	232.4 g mol−1
特記なき場合、データは常温（25 °C）・常圧（100 kPa）におけるものである。

ゴナン（英: Gonane）は、ステロイド核である。ゴナンは、5α-ゴナン5β-ゴナンの２つの異性体を有する。

• 5α-Gonane

• 5β-Gonane

ステロイド核は、シクロペンタノ-ペルヒドロフェナントレン核とも呼ばれ、3つのイス型六員環と1つの五員環がつながった構造を持っている。

ステロイド核を下図のように構造式を書いた場合に、それぞれの環を左下から順にA環、B環、C環、D環と呼ぶ。また環上の置換基の立体表示法として、紙面下側方向をα、上側方向をβで表す。隣り合う環同士の間にαとβの両方を含む場合はトランス配置、いずれもα（またはβ）の場合はシス配置と呼ばれる。A/B環の配置は両方を取りうる（そのため下図の例では5位水素の立体が明示されていない）が、B/C環は常にトランス配置であり、C/D環も多くがトランス配置である。 a配座/e配座、α配座/β配座と表現される場合もある。

ステロイド核のA-D環及びステロイドの炭素番号

ステロイドは側鎖などによって、コレスタン (cholestane)、コラン (cholane)、プレグナン (pregnane)、アンドロスタン (androstane)、エストラン (estrane) の5つに分類される。

• コレスタン

• コラン

• プレグナン

• アンドロスタン

• エストラン

出典

http://en.wikipedia.org/wiki/Gonane ステロイド

Japanese Journal

• 舞鶴湾に生息するトガリユウシオガイ

• ちりぼたん : 日本貝類学会研究連絡誌 : newsletter of the Malacological Society of Japan 45(3), 157-161, 2015-05
• NAID 40020494958

• 日台比黒潮研究合同シンポジウム 藻場から見た沿岸生態系 (日本・台湾・フィリピン合同シンポジウム 黒潮圏海域研究の課題と展望--豊かな海を次代へつなぐために) -- (第1回:日台比黒潮研究合同ワークショップ 黒潮圏海域研究の課題と展望)

• 黒潮圏科学 3(1), 109-116, 2009-03
• NAID 40016831299

• 海をめぐる環境の利用と保全--里海活動を通して

• 環境管理技術 25(2), 41-50, 2007-04
• NAID 40015461890

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• ゴナン卒業 | 名探偵コナン

1 ゴナン [2012/05/23(水) 20:36:27]. どうも今年度で卒業になりそうです。何かありま したらどうぞ活用してください。 2 kyana ... 18 kyana [2012/05/23(水) 20:43:32]. だから、ゴナンも卒業してほしくないの… 19 ゴナン [2012/05/23(水) 20:44:16]. と言っ ても ...

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