UpToDate Contents

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1. タモキシフェンの副作用管理 managing the side effects of tamoxifen
2. 非転移性ホルモン受容体陽性乳癌に対する補助内分泌療法 adjuvant endocrine therapy for non metastatic hormone receptor positive breast cancer
3. 転移性ホルモン受容体陽性乳癌に対する治療アプローチ：内分泌療法 treatment approach to metastatic hormone receptor positive breast cancer endocrine therapy
4. 女性の不妊症の治療の概要 overview of treatment of female infertility
5. 選択的エストロゲン受容体モジュレーターの作用機序 mechanisms of action of selective estrogen receptor modulators

Japanese Journal

抗腫瘍薬クエン酸タモキシフェンの塩・結晶多形の効率的な選択法の開発と物性評価を目的としたプレフォーミュレーション研究

小嶌隆史
粉体工学会誌 = Journal of the Society of Powder Technology, Japan 44(11), 824, 2007-11-10
NAID 10019778934

抗悪性腫瘍薬クエン酸タモキシフェン結晶多形の物性評価(3)

加藤史恵,小嶌隆史,寺岡麗子,北河修治,松田芳久
薬剤学 = Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 67, 330, 2007-05-10
NAID 10019493150

クエン酸タモキシフェン内服中に発症した非アルコール性脂肪肝炎(NASH)の1例

神田達郎,横須賀收,千葉哲博,小島広成,深井健一,今関文夫,税所宏光
日本消化器病學會雜誌 = The Japanese journal of gastro-enterology 99(9), 1119-1121, 2002-09-05
NAID 10010141457

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Japan Pharmaceutical Reference

薬効分類名

抗乳癌剤

販売名

タモキシフェン錠10mg「明治」

組成

タモキシフェン錠10mg「明治」：１錠中に日局タモキシフェンクエン酸塩15.2mg(タモキシフェンとして10mg)を含有する。
添加物として、カルメロースCa、結晶セルロース、ステアリン酸Mg、乳糖、ポビドンを含有する。

禁忌

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人〔「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照〕
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

効能または効果

乳癌
通常、成人にはタモキシフェンとして１日20mgを１〜２回に分割経口投与する。
なお、症状により適宜増量できるが、１日最高量はタモキシフェンとして40mgまでとする。

慎重投与

白血球減少あるいは血小板減少のある患者〔白血球減少、血小板減少を悪化させるおそれがある。〕

重大な副作用

（頻度不明）
無顆粒球症、白血球減少、好中球減少、貧血、血小板減少：無顆粒球症、白血球減少、好中球減少、また、貧血、血小板減少があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
視力異常、視覚障害：視力異常、また、角膜の変化、白内障、網膜症、網膜萎縮、視神経症、視神経炎、視神経萎縮等の視覚障害があらわれることがあるので、視力低下、かすみ目等があらわれた場合には眼科的検査を行い、異常があれば投与を中止すること。
血栓塞栓症、静脈炎：本剤の投与により、肺塞栓症、下肢静脈血栓症、脳血栓症、下肢血栓性静脈炎等の血栓塞栓症、静脈炎があらわれることがあるので観察を十分に行い、異常が認められた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。なお、細胞毒性を有する抗癌剤との併用で血栓塞栓症の危険性を増大させるおそれがあるので、投与にあたっては十分に観察すること。
劇症肝炎、肝炎、胆汁うっ滞、肝不全：劇症肝炎、肝炎、胆汁うっ滞等の重篤な肝障害があらわれることがある。また、肝不全に至ることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
高カルシウム血症：骨転移のある患者で投与開始初期に、高カルシウム血症があらわれることがある。
子宮筋腫、子宮内膜ポリープ、子宮内膜増殖症、子宮内膜症：子宮筋腫、子宮内膜ポリープ、子宮内膜増殖症、子宮内膜症がみられることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
間質性肺炎：間質性肺炎があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
アナフィラキシー、血管浮腫：アナフィラキシー、血管浮腫等の過敏症状があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)：皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
水疱性類天疱瘡：水疱性類天疱瘡があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
膵炎：血清トリグリセライド上昇によると考えられる膵炎があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。