- 英
- Cowden syndrome, CS
- 同
- Cowden症候群、カウデン病 コードン病 Cowden病 Cowden disease Cowden's disease、多発性過誤腫症候群 multiple hamartoma syndrome
- 関
- [[]]
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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2014/03/15 01:47:06」(JST)
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UpToDate Contents
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- 1. カウデン症候群などのPTEN過誤腫症候群 pten hamartoma tumor syndrome including cowden syndrome
- 2. 表皮母斑および表皮母斑症候群 epidermal nevus and epidermal nevus syndrome
- 3. 子宮体癌：臨床的特徴および診断 endometrial carcinoma clinical features and diagnosis
- 4. BRCA1 and BRCA2: Prevalence and risks for breast and ovarian cancer
- 5. 家族性腺腫性ポリポーシスの臨床症状および診断 clinical manifestations and diagnosis of familial adenomatous polyposis
Related Links
- 研究は同大、バーバラ研究所（ケンブリッジ）、チャーチル病院（オックスフォード）の共同 研究で、カウデン症候群患者15例と対照 ... カウデン症候群はPTEN遺伝子変異 によって起こり、皮膚や口腔、胃腸に良性のポリープを生じるほか、それが乳癌や 甲状腺癌、 ...
- 2012年9月18日 ... 米国クリーブランドクリニックの研究者らは、ビタミンＥが、まれな遺伝子疾患である カウデン症候群患者のがんリスクを低減させる可能性があるようだと報告している。患者 から分離したがん細胞を用いたインビトロにおける実験結果から。
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★リンクテーブル★
| リンク元 | 「消化管ポリポーシス」「CS」「multiple hamartoma syndrome」 |
| 関連記事 | 「症候群」「群」「症候」「カウ」 |
「消化管ポリポーシス」
消化管ポリポーシス
QB.A-396改変
| 遺伝性 | 部位 | 組織型 | ポリープ以外の症状 | 悪性腫瘍 | |
| 家族性大腸腺腫症 | AD | 大腸 | 腺腫 | 胃・小腸腺腫 | 必発 |
| ガードナー症候群 | AD | 大腸 | 腺腫 | 骨、軟部腫瘍 | 必発 |
| ターコット症候群 | AR | 大腸 | 腺腫 | 中枢神経腫瘍 | 高率 |
| ポイツ・ジェガース症候群 | AD | 消化管 | 過誤腫 | 色素沈着 | まれ |
| 若年性ポリポーシス | AD | 大腸 | 過誤腫 | × | × |
| クロンカイト・カナダ症候群 | × | 消化管 | 過形成 | 色素沈着、脱毛、爪萎縮、蛋白漏出 | × |
SSUR.545
- 遺伝性
- 腫瘍性
- 家族性大腸腺腫症 家族性大腸ポリポーシス familial adenomatous polyposis：AD。APC遺伝子変異。大腸ポリポーシス、胃・小腸腺腫。悪性化
- ガードナー症候群 Gardner syndrome：AD。APC遺伝子変異。大腸ポリポーシス、軟部組織腫瘍(表皮性嚢胞)、多発性骨腫。悪性化。
- ターコット症候群 Turcot syndrome：AR。大腸ポリポーシス、中枢神経腫瘍。悪性化高率。
- ツァンカ症候群 Zanca syndrome
- 過誤腫性
- 若年性大腸ポリポーシス
- ポイツ・ジェガース症候群 Peutz-Jeghers syndrome：AD。LKB1遺伝子変異。大腸の過誤腫。色素沈着。悪性化まれ。
- カウデン症候群 Cowden syndrome：AD。PTEN遺伝子変異。消化管に多発性の過誤腫性ポリープ、皮膚の角化性丘疹。多臓器の悪性腫瘍合併。
- 非遺伝性
- 炎症性ポリポーシス
- 過形成ポリポーシス
- クロンカイト・カナダ症候群 Cronkhite-Canada syndrome：大腸粘膜の過形成。色素沈着、脱毛、爪萎縮、蛋白漏出性胃腸症。悪性化なし。
「CS」
- コケイン症候群 Cockayne syndrome
- サイクロセリン cycloserine
- 冠状静脈洞 coronary sinus
- カウデン症候群 Cowden syndrome
- 膀胱鏡 cystoscope
- 帝王切開術 帝王切開 cesarean section
- クリニカルシナリオ clinical scenario
- 頚部変形性脊椎症 cervical spondylosis
「multiple hamartoma syndrome」
「症候群」
- 英
- syndrome, symptom-complex
- 同
- 症状群
- 関
- [[]]
- 成因や病理学的所見からではなく、複数の症候の組み合わせによって診断される診断名あるいは疾患。
内分泌
先天的代謝異常
- レッシュ・ナイハン症候群 レッシュ-ナイハン症候群 Lesch-Nyhan症候群：HGPRTの欠損により尿酸が蓄積するX染色体連鎖劣性遺伝疾患であり、痙性麻痺、不随意運動、知的障害、自傷行為が見られる。(QB.D-233)
高プロラクチン血症
- 分娩後の視床下部障害によるプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制のため、高プロラクチン血症を呈する。
- 分娩に関係なくプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制をきたし、高プロラクチン血症を呈する。
性腺機能低下
- 嗅覚の低下・脱出、低ゴナドトロピン性性腺機能低下症
- Bardet-Biedl症候群 バルデー・ビードル症候群 バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Bardet-Biedl症候群 ローレンス-ムーン-バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Biedl症候群 ローレンス・ムーン・ビードル症候群
- 肥満、網膜色素変性症、知能低下、低ゴナドトロピン性性器発育不全、多指症、低身長
性早熟
- 思春期早発症、多発性線維性骨異形成症、皮膚色素沈着
- Sheehan症候群 シーハン症候群：汎下垂体機能低下症。
- 女性型の肥満、性器の発育障害の2主徴を示し、視床下部に器質的障害をもつ疾患群。
脳神経外科・神経内科
- Wallenberg症候群 ワレンベルグ症候群：椎骨動脈、後下小脳動脈の血栓塞栓症などで生じる。頚部より下位で温度覚の障害が健側に出現するのに対し、頚部より上位では障害側に温度覚の障害が出現する。
「群」
「症候」
- 英
- symptom and sign
- 関
- 症状, 徴候 兆候