- 英
- anileridine、anileridine hydrochloride
- 関
- 塩酸アニレリジン
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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2016/11/24 22:22:55」(JST)
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アニレリジン
|
| IUPAC命名法による物質名 |
IUPAC名
Ethyl 1-[2-(4-aminophenyl)ethyl]-4-phenylpiperidine-4-carboxylate
|
| 臨床データ |
| Drugs.com |
monograph |
| 法的規制 |
- AU: Controlled (S8)
- CA: ℞-only
- US: スケジュールII
|
| 投与方法 |
Tablets, injection |
| 薬物動態データ |
| 血漿タンパク結合 |
> 95% |
| 代謝 |
Hepatic |
| 識別 |
CAS番号
(MeSH) |
144-14-9 |
| ATCコード |
N01AH05 (WHO) |
| PubChem |
CID: 8944 |
| DrugBank |
DB00913 |
| ChemSpider |
8600 |
| UNII |
71Q1A3O279 |
| KEGG |
D02941 |
| ChEBI |
CHEBI:61203 |
| ChEMBL |
CHEMBL1201347 |
| 化学的データ |
| 化学式 |
C22H28N2O2 |
| 分子量 |
352.47 g/mol |
SMILES
-
O=C(OCC)C3(c1ccccc1)CCN(CCc2ccc(N)cc2)CC3
|
InChI
-
InChI=1S/C22H28N2O2/c1-2-26-21(25)22(19-6-4-3-5-7-19)13-16-24(17-14-22)15-12-18-8-10-20(23)11-9-18/h3-11H,2,12-17,23H2,1H3
-
Key:LKYQLAWMNBFNJT-UHFFFAOYSA-N
|
| 物理的データ |
| 融点 |
83 °C (181 °F) |
アニレリジン(Anileridine、商標名:Leritine)は、1950年代にメルク・アンド・カンパニーが開発した[1]ピペリジン系の合成鎮痛剤である。ペチジンのN-メチル基がN-アミノフェネチル基で置き換わった構造を持ち、このため、鎮痛剤としての性質が強まっている。
アメリカ合衆国及びカナダでは、アニレリジンはもう製造されていない[2]。
投与
錠剤または注射である[3]。
薬物動態
アニレリジンは、通常、経口または静脈への投与から15分以内に効果を表し、2-3時間持続する[4]。大部分は肝臓で代謝される。
出典
- ^ US Patent 2897204
- ^ “Discontinued Prescription Drug Products”. Canadian Pharmacists' Association. 2008年7月28日閲覧。
- ^ “Pharmaceutical Information - LERITINE”. RxMed. 2010年6月16日閲覧。
- ^ “Anileridine Consumer Information”. MedicineNet. 2008年7月28日閲覧。
Related Links
- ... -（4-アミノフェニル）エチル〕-4-フェニルピペリジン-4-カルボン酸エチルエステル（別名アニレリジン）及びその塩類 アニレリジン Anileridin 6 N-アリルノルモルヒネ（別名ナロルフィン）、そのエステル及びこれらの塩類 ...
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★リンクテーブル★
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アニレリジン
- 関
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- 英
- anileridine hydrochloride
- 関
- アニレリジン
[★]
- 英
- lysine, Lys, K ≠ ricin
- 同
- リシン
- 関
- アミノ酸、アルギニン、ヒスチジン
-CH2-CH2-CH2-CH2-NH2
α β γ ε ＞εアミノ基を有する。即ち、側鎖には炭素が４つ含まれる。
- ヒストンにLysが豊富なこと、Lysのεアミノ基がアセチル化を受けると正電荷が失われる。-NH-CO-CH3
[★]
- 英
- Leri
- 関
- レリ徴候